Das Testen auf fetale Defekte in den wenigen Wochen, um die besten Ergebnisse zu erzielen, ist eine Frage, die viele schwangere Mütter stellen. Finden Sie es im Artikel unten heraus!
Der Anteil der Kinder mit Geburtsfehlern in Vietnam beträgt ca. 3%. Missbildungen können zu jeder Zeit in der Schwangerschaft in unterschiedlichem Ausmaß auftreten, wobei sich die meisten in den ersten 3 Monaten bilden.
Insbesondere schwangere Mütter mit folgenden Faktoren sollten auf fetale Missbildungen untersucht werden, da zu diesem Zeitpunkt das Risiko einer Geburt des Kindes mit Defekten recht hoch ist:
Schwanger im Alter von über 35 Jahren
Haben Sie eine Vorgeschichte von Fehlgeburten oder Schwangerschaftsfehlern
Mutter oder Vater stehen in regelmäßigem Kontakt mit der verschmutzten Umwelt und giftigen Chemikalien
Wird verwendet, um Zigaretten zu rauchen oder während der Schwangerschaft Drogen zu nehmen
Die Schwangerschaft wird künstlich besamt
Virusinfektion in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft (Röteln, Herpes, Cytomegalovirus, ...)
Familienmitglieder haben eine Vorgeschichte von Geburtsfehlern
Schwangere sollten auf fetale Defekte getestet werden, um Chromosomenanomalien und die Morphologie der fetalen Organe schnell zu erkennen und Schmerzen zu vermeiden, wenn das Baby mit Geburtsfehlern geboren wird. Lassen Sie uns herausfinden, welche fetalen Defekte in der genauesten Woche getestet werden!
Es gibt verschiedene Methoden zum Testen auf fetale Defekte mit unterschiedlichen Anforderungen an den Testzeitpunkt. Hier sind die sichersten und beliebtesten Methoden:
NIPT ist die effektivste und genaueste Methode, die derzeit verfügbar ist. Mit nur 7-10 ml Mutterblut führt der Arzt eine kostenlose DNA-Analyse des Fötus durch, um nach angeborenen Missbildungen zu suchen, die der Fötus möglicherweise hat, wie Down, Edwards, Patau, ... Die Kosten für die Implementierung dieses NIPT sind jedoch recht hoch und reichen von 12.000.000 bis 25.000.000 VND. Bei NIPT sollten Mütter nach 10 Wochen auf fetale Defekte getestet werden.
Der Doppeltest ist die traditionelle Methode zur Bestimmung des Risikos, dass ein Fötus eine Anomalie aus der Blutprobe einer Mutter aufweist. Diese Methode bestimmt die Konzentration von 2 Substanzen, die der Fötus von der Mutter absondert, nämlich PAPP-A (PAA) und freies β-hCG (FBC).
Die genaue Rate ist nicht so hoch wie bei der NIPT-Methode, aber der Preis ist billiger, nur etwa 400.000 VND - 500.000 VND. Die beste Zeit für diesen Test liegt zwischen 11 und 13 Wochen.
Triple Test ähnelt Double Test und hat einen Preis von 400.000 VND - 500.000 VND. Diese Methode bestimmt die Konzentrationen von drei anderen Substanzen, die ebenfalls vom Fötus sekretiert werden, nämlich AFP (Alpha-Fetoprotein), uE3 (nicht konjugiertes Östriol) und β hCG (Beta humanes Choriongonadotropin). Der Dreifachtest findet zwischen der 15. und 22. Schwangerschaftswoche statt.
Die Amniozentese ist eine Methode, mit der der Arzt die genetische Abnormalität des Fötus durch Fruchtwasser analysiert. Diese Flüssigkeit wird mit einer sehr kleinen Nadel aus der Gebärmutter durch die Bauchdecke gezogen. Die Genauigkeit der Amniozentese beträgt bis zu 99% und kostet etwa 2.000.000 VND - 10.000.000 VND. Wenn Ihr Arzt Ihnen eine Amniozentese vorschreibt, wird dieses Verfahren in der 15. bis 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
Ultraschall - Methode hilft Ärzten , die Größe sowie Anomalien in der Entwicklung des Kindes zu überprüfen. Ultraschall hilft Müttern, Anomalien im Zusammenhang mit dem Down- und Edward-Syndrom und neurologischen Defekten, Herz, Bauch, Knochen, Gliedmaßen, Gesichtskiefer usw. zu erkennen. Es gibt 3 wichtige Meilensteine für Mütter Negativ für fetale Fehlbildungstests während der Schwangerschaft: Wochen 11-14, Wochen 18-23 und Wochen 30-32. Die Kosten für die Durchführung eines Ultraschalls betragen etwa 200.000 VND - 400.000 VND.
Dies ist eine Analysemethode aus Zellproben der Membran, die den Embryo (auch als Plazenta bekannt) bedeckt, um Chromosomenanomalien sowie Geburtsfehler zu analysieren, zu finden. CVS wird nur auf Anweisung eines Arztes durchgeführt, um in der Regel zu bestätigen, ob der Fötus nach früheren Tests tatsächlich ein Down-Syndrom hat oder nicht. CVS wird ungefähr in den Wochen 10 bis 12 der Schwangerschaft durchgeführt.
Gerade jetzt gibt es Informationen darüber, auf welche Woche der Fötus getestet werden sollte. Jede Methode hat ein anderes Timing, um die höchste Genauigkeit zu erzielen. Hoffentlich wählen Mütter die richtige Testmethode für sich, um fetale Defekte rechtzeitig zu erkennen und die am besten geeignete Lösung zu finden.
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