Der Kopfumfang ist einer der wichtigen Indikatoren dafür, dass sich der Fötus normal entwickelt. Wie ist der Indikator jedoch abnormal und was sollte die schwangere Mutter in diesem Fall tun?
Der Kopfumfang ist einer der häufigsten Indikatoren für den Fötus, der in den Ergebnissen des fetalen Ultraschalls mit der Abkürzung HC (Headumfang) angezeigt wird.
Abhängig von den Schwangerschaftswochen überprüft der Arzt den Kopfumfangsindex sowie andere Indikatoren des Fötus, um die normale Entwicklung des Babys zu überprüfen. Detail:
Von Woche 1 bis Woche 4 ist der Fötus nur ein sehr kleiner Embryo. Der fetale Index von 4-7 Wochen bei Müttern sollte die Länge des Gesäßes und den Durchmesser des Schwangerschaftsbeutels berücksichtigen.
In der 6. Schwangerschaftswoche kann der Schwangerschaftsbeuteldurchmesser im Bereich von 14 bis 25 mm liegen.
Ab der 7. Schwangerschaftswoche zeigt der Ultraschall die Länge des Gesäßes des Babys an.
Ab 12 Wochen können der Kopfumfang des Fötus, der bipolare Durchmesser sowie die Femurlänge bestimmt werden.
Jeder Fötus hat unterschiedliche Metriken, zum Beispiel einen größeren Kopfumfang oder einen kürzeren Oberschenkelknochen. Oft werden diese Unterschiede mehr oder weniger von den Eltern geerbt.
Wenn der Unterschied innerhalb der zulässigen Grenzen unbedeutend ist, gelten diese Indikatoren nicht als abnormal.
Dies ist eine Sorge vieler Mütter, wenn es um die Schwangerschaftsvorsorge geht. Entwickelt sich mein Baby normal? Was sagen Indikatoren wie der Kopfumfang des Fötus aus, insbesondere wenn sie kleiner als normale Standards sind?
Laut den Ärzten ist dies ein ziemliches Problem, wenn man zu dem Schluss kommt, dass der Kopfumfang des Babys klein ist. Die Ursachen für diesen Zustand sind schwer zu bestimmen, aber die häufigsten sind:
Genetik: kleine Kopffamilie
Der Fötus entwickelt sich langsam
Genetische Anomalien.
Chromosomenanomalien
Fetale Infektion
Anomalien des Zentralnervensystems
Einzelner Ventrikel (Holoprosencephalie)
Lissenzephalie (Lissenzephalie)
Geteiltes Gehirn
Genese des Corpus Callosum
Schädelgelenkverschluss früh
Anomalien des endokrinen Systems (Hypothyreose, Hypophysenversagen, ...)
Zunächst müssen Sie Ihren Geburtshelfer konsultieren, um Anweisungen zur Durchführung der erforderlichen Tests zu erhalten, um die genaue Ursache und Behandlung des Fötus in diesem Zustand herauszufinden.
Normalerweise führen Ärzte die folgenden Schritte aus:
Die MRT, auch Magnetresonanztomographie (MRT) genannt, ist ein Mittel zur Bereitstellung detaillierter Bilder des Körperinneren. Von dort aus kann der Arzt abnormale Strukturen der Organe erkennen und eine geeignete Behandlung empfehlen.
In der Geburtshilfe liefert eine MRT des Fötus neben einem Ultraschallgerät mehr Informationen über das Baby, insbesondere bei riskanten Schwangerschaften.
Wenn bei Ihrem Baby ein Risiko für einen kleinen Kopfumfang besteht, ist dies eine der Möglichkeiten, die Gehirnstrukturen genau zu untersuchen.
Dies ist ein Verfahren, bei dem eine Nadel zum Ablassen von Fruchtwasser verwendet wird. Diese Probe wird auf Infektionen oder Chromosomenanomalien überprüft. Dies ist jedoch ein letzter Ausweg, da diese invasive Methode zum Risiko einer Frühgeburt führen kann.
Wenn das Testergebnis normal ist, sollte sich die schwangere Mutter um die Schwangerschaft kümmern, die Ernährung verbessern und die Entwicklung des Fötus überwachen.
Es ist jedoch notwendig zu verstehen, dass viele Fälle normaler chromosomaler Amniozentese immer noch vorhanden sind, aber es gibt immer noch einige sehr kleine genetische Mutationen, die derzeit unter vietnamesischen Erkrankungen nicht verfügbar sind. Daher müssen schwangere Mütter weiterhin die Behandlungsanweisungen eines Geburtshelfers befolgen.
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